Hội chứng khiến bệnh nhân sinh ra không có vân tay được gọi là adermatoglyphia. Theo các nhà khoa học, nguyên nhân khiến bệnh nhân mắc hội chứng này là do họ thiếu protein có tên SMARCAD1. Tuy nhiên đây chỉ là một mảnh ghép trong chuỗi bí ẩn của cơ chế phân tử chi phối việc hình thành vân tay. Bệnh nhân mắc hội chứng này không có biểu hiện ảnh hưởng nhiều tới sức khỏe, chủ yếu là họ bị suy giảm đôi chút khả năng đổ mồ hôi.
Ngoài adermatoglyphia, hội chứng Naegeli và một hội chứng rối loạn gen di truyền hiếm gặp có tên DPR (dermatopathia pigmentosa reticularis), vốn bắt nguồn từ những trục trặc với protein keratin-14 cũng khiến bệnh nhân thiếu vân tay.
Nguồn: The Naked Scientist + Vietnamnet
